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2020-01-19 09:58 新闻资讯 已读

  来自哈佛大学Wyss研究所等机构的研究人员提出了一种有可能完全消除AML癌细胞的替代疗法:一种可注射的生物材料疫苗,当与标准化疗相结合时,可使小鼠完全持久地从AML中恢复并免疫,预防疾病复发。

  北京时间1月17日晚间11时许(太平洋标准时间1月17日10:00),天境生物以“IMAB”代码正式登陆纳斯达克市场,股票开盘价14美元/股。

  本周共有2例政策法规发布,其中《关于开展第二批国家组织药品集中采购和使用工作的通知》为本周重点政策,该政策于1月16日由国家医保局等五部门发布。

  1月17日夜间,联合采购办公室公布了全国药品集中采购拟中选结果,最终结果显示,本次集采的33个品种,最终议价成功的是32个品种,碳酸氢钠流标。

  今天,第二批国家组织药品集中采购产生拟中选结果,32个品种采购成功,与联盟地区2018年最低采购价相比,拟中选价平均降幅53%。

  近年来,我国血液病发病率呈上升趋势,特别是白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等血液肿瘤,已成为严重威胁人民生命健康的“杀手”。

  【2020年1月17日 / 医药资讯一览】2020医疗反腐严查骗保;BioNTech以6700万美元收购Neon;新一轮集采坎地沙坦降幅超过80%;挚盟医药抑制剂ZM-H1505R获批上市……每日新鲜药闻医讯,速读社与您共同关注!

  【2020.01.17/研发NEWS】科伦药业「唑来膦酸注射液」通过一致性评价;ZM-H1505R获美国FDA临床试验许可;ViiV Healthcare公司Dovato在日获批;黄连素能预防结直肠腺癌复发;阿尔茨海默症病人脑脊液中发现CD8+T细胞……

  15日,国药种业有限公司与先正达投资有限公司就共同组织实施中药材植保综合解决方案和市场开发项目,在北京市大兴区生物医药基地正式签署战略合作框架协议。

  1月17日,科伦药业发布公告称其唑来膦酸注射液获得国家药监局批准上市,视同通过一致性评价。

  四川省医保局发布《关于向社会公开征求意见的公示》表示,将探索全省公立医院两票制。

  欧洲生物制药巨头BioNTech宣布以总价约6700万美元的价格收购Neon Therapeutics。此次收购以全股票交易的形式进行,预计将于2020年第二季度完成。

  1月14日,陕西省药品监督管理局发布关于《调整药品医疗器械产品注册收费标准的公告》。

  《细胞》在线发表了一篇神经科学领域的重要研究。斯坦福大学的骆利群教授和Alice Ting教授联合团队开发了一种新颖的分析手段,可用于研究神经细胞表面的蛋白质组。

  2020年1月15日,华北制药股份有限公司发布公告,公司盐酸二甲双胍片(0.5g)通过一致性评价。

  近日,日本卫生劳动福利部(MHLW)已批准Dovato用于治疗年龄>12岁、体重≥40公斤的成人和青少年HIV-1感染者。该药每日口服一次,可与或不与食物同服。

  1月16日,诺和诺德宣布FDA批准Ozempic 新适应症,用于降低成人2型糖尿病患者和其他心血管疾病患者的心血管事件风险,包括心血管梗死、非致命性心脏病发作或非致命性卒中。

  截止2020年1月19日,CDE一致性评价受理号有1794个(489家企业的465个品种),已通过一致性评价的受理号有340个(130个品种)。

  今日,恒瑞医药发布《第八届董事会第一次会议决议公告》,选举周云曙先生为公司第八届董事会董事长。本次公告后,孙飘扬在公司担任董事及战略委员会主任委员,不再担任董事长职务。

  1月16日,景峰医药公布2019年业绩预告修正公告。公告指出,2019年景峰医药净利润预计亏损8.5~6.5亿元,比上年同期下降555.00%~447.94%。

  意大利制药公司Recordati近日宣布,欧盟委员会已批准孤儿药产品Isturia的上市许可,该产品用于治疗成人内源性库欣综合征。

  Opdivo+Yervoy一线治疗NSCLC的上市申请获FDA优先审评

  1月15日,百时美施贵宝宣布美国FDA已受理其提交的一份补充生物制品许可申请并授予了优先审查,PDUFA为2020年5月15日。该申请批准Opdivo与Yervoy组合疗法,用于一线治疗无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的转移性或复发性非小细胞肺癌患者。

  今日,礼来(Eli Lilly)公司宣布,以约11亿美元的数额收购致力于开发慢性皮肤病疗法的Dermira公司,获得其创新人源化抗白介素13(IL-13)单克隆抗体lebrikizumab,以及一款已被美国FDA批准的皮肤病治疗药物Qbrexza(glycopyrronium),增强其在免疫学研究领域的开发管线

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